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老年腹膜透析患者营养状况调查分析

作者:佚名 文章来源:不详 点击数: 更新时间:2007-8-12 08:57:09
老年腹膜透析患者营养状况调查分析 简介:
    
老年腹膜透析患者营养状况调查分析 :

    

老年腹膜透析患者营养状况调查分析

实用护理杂志 2000年第10期第16卷 调查分析

作者:雷小华 马勤

单位:浙江中医学院附属第二医院,浙江 杭州 310007

  中图分类号:R153.3  文献标识码:B  文章编号:1002-0780(2000)10-0049-02

  在腹膜透析病人中营养不良普遍存在,老年持续非卧床腹膜透析(CAPD)患者的营养不良问题尤为突出。营养不良不仅影响透析患者的生活质量,而且也是合并症和死亡率增加的一个重要因素[1]。我们拟从膳食摄入分析、人体学测量及部分生化指标的测定,对24例老年CAPD患者的营养状况作一评价,并对可能的影响因素进行分析。

  1 材料和方法

  1.1 研究对象:24例腹透患者,男15例,女9例,平均年龄67.8±6.78岁。原发病:慢性肾小球

R: blue; TEXT-DECORATION: underline' >肾炎16例,多囊肾2例,高血压肾病6例。使用国产管液7例,使用进口透析管液17例。本组病人均行正规家庭CAPD治疗。所有患者均持续透析3个月以上,近1年内未发生腹膜炎,并排除其他慢性合并症存在(如肝脏病变、心衰、结核、肿瘤等)。CAPD治疗,时间3~52个月,平均24.38±13.49个月。

  1.2 方法

  1.2.1 膳食摄入分析:采用7日记录法连续记录7 d的饮食,经专人核实后,参照《食物成分表》查表分析饮食成分,计算平均每天每千克体质量的蛋白质及热能摄入量。

  1.2.2 人体学测量:包括相对体质量(RBW),肱三头肌皮褶厚度(TSF),上臂周径(AC)。

  1.2.3 生化测定:血清白蛋白(ALB)由Olympus Au全自动生化分析仪检测;血清前白蛋白(PA)、转铁蛋白(TF)由Beckman公司Array 360 system分析仪测定;血红蛋白(Hb)由Coulter onyx血球计数仪检测。

  1.2.4

 透析充分性指标:根据Gotch的尿素动力学模式计算清除率指数(KT/V)和肌酐清除率(CC)[2]

  1.2.5 饮食摄入不足原因调查:主要采用问卷法。

  1.2.6 统计学方法:观察指标用均数±标准差(±s)进行t检验。

  2 结果

  2.1 膳食分析:24例CAPD患者每天摄入蛋白质平均0.96±0.18 g/kg,热量摄入平均28.38±5.48 Kcal/kg。

  2.2 人体学测量:RBW56.85±10.98 kg,AC 25.66±4.77 cm,TSF 1.88±0.90 cm。

  2.3 生化测定:Hb为8.62±2.14 g/dl;ALB为29.63±3.20 g/L;PA为0.27±0.09 g/L,TF为1.55±0.38 g/L。

  2.4 蛋白质和热能对营养指标的影响:(见表1)。以热能>30 Kcalkg-1d-1和蛋白质>1.0 gkg-1

b>d-1作为摄入充分组,热量<30 Kcalkg-1d-1和蛋白质<1.0 gkg-1d-1作为摄入不充分组,结果发现摄入充分组的所有指标均高于不充分组,其中Hb、ALB、TF均显著高于不充分组,P<0.05。

表1 蛋白质和热量摄入对营养指标的影响(±s)

组别 例数 Hb(g/dl) ALB(g/L) PA(g/L) TF(g/L) TSF(cm) AC(cm) 充分组 12 9.74±2.03* 31.09±3.23 0.30±0.10 1.73±0.30 2.13±0.80 27.19±4.87 不充分组 12 7.50±1.65 28.17±2.

52 0.25±0.06 1.39±0.34 1.64±0.96 24.13±4.33   与不充分组比较*P<0.01 △P<0.05

2.5 KT/V和CC对营养指标的影响:(见表2)。以KT/V≥2.0周和CC≥60升/周作为透析充分组,KT/V≤1.7周和CC≤50升/周作为透析不充分组,结果发现充分组所有指标均高于不充分组,其中Hb、ALB、TF均显著高于不充分组,P<0.05。

表2 KT/V和CC对营养指标的影响(±s) 组别 例数 Hb(g/dl) ALB(g/L) PA(g/L) TF(g/L) TSF(cm) AC(cm) 充分组 14 9.90±2.35 30.94±3.10 0.30±0.10 1.72±0.33 2.03±0.83

27.04±4.44 不充分组 10 7.65±1.69 27.80±2.44 0.24±0.05 1.40±0.29 1.68±1.00 23.73±4.76

  与不充分组比较△P<0.052.6 红细胞生成素(EPO)对营养指标的影响:(见表3)。应用EPO组的所有指标均高于未用组,其中Hb显著高于未用组,P<0.01。

表3 EPO应用对营养指标的影响(±s)

组别 例数 Hb(g/dl) ALB(g/L) PA(g/L) TF(g/L) TSF(cm) AC(cm) 使用组 7 11.04±1.48* 29.86±3.02 0.33±0.09 1.78±0.25 1.95±0.86 26.66±5.38 不

使用组 17 7.62±1.47 29.54±3.36 0.26±0.07 1.54±0.34 1.85±0.93 25.70±4.36

  与不充分组比较*P<0.012.7 患者摄入不足原因调查结果为:(1)精神、社会、经济因素;抑郁感;缺乏有关营养的知识;贫困;饮食结构、习惯;(2)牙齿缺失;(3)药物影响;(4)尿毒症毒素;(5)胃肠活动减弱;(6)摄入量不足;(7)透析因素;腹胀;腹膜炎;葡萄糖及氨基酸的吸收;电解质紊乱。

  3 讨论

  随着腹膜透析技术、装置、透析液的处方不断改进和发展,CAPD的预后有明显改善,越来越多的研究表明营养不良在CAPD患者中普遍存在,老年CAPD患者的营养不良问题尤为突出。

  本组调查结果显示:24例老年CAPD患者的膳食摄入显著低于推荐摄入量,蛋白质>1.2 gkg-1d-1,热量>35 Kcalkg-1d-1。Hb 8.62±2.14 g/dl,明显低于正常值,ALB也已接近下限值。

  导致老年CAPD患者营养不良的因素很多。我们经过分析发现,热量和蛋白质摄入不足是老年CAPD患者营养不良的主要原因之一。为了维持理想的营养状态,蛋白质和热量的摄入必须充足,PD患者的蛋白质摄入量至少达到1.2 gkg-1d-1才能维持氮平衡[3]。本组老年PD患者蛋白质的摄入仅为0.96±0.18 gkg-1d-1,热量的摄入仅为28.38±6.48 Kcalkg-1d-1,明显低于推荐量。

  在对摄入不足的原因进行分析后发现,我国尿毒症终末期患者进入透析时期较晚,绝大数老年患者在透析前经过长期的饮食控制,已存在较严重的营养不良。而老年人消化系统酶的分泌及胃肠道吸收功能均较差,加之食量少,腹透液中大量糖吸收引起的饱胀感及精神、药物、经济等因素也加重了蛋白质和热量摄入的相对不足。在CAPD过程中,丢失蛋白质和氨基酸分别为5~15 g/24 h和2~2.4/24 h。当发生腹膜炎时,这些物质的丢失增加2~3倍,剧烈的腹痛影响蛋白质的摄入。蛋白质的丢失又间接地加重代谢紊乱及营养不良。Heimburger报告:随着KT/V及CC的改善,同时血清白蛋白也明显上升,说明透析充分与否直接影响蛋白质的摄入量。透析效能下降时,由于尿毒素的作用,导致患者食欲明显下

降,而引起营养不良,突出表现血浆白蛋白下降,ALB与KT/V呈正相关。一般认为充分透析应使KT/V≥2.0周,CC≥60升/周,由此这是纠正老年CAPD患者营养不良重要因素之一。

  EPO在纠正PD患者贫血的同时可改善老年患者的营养状况。EPO可通过改善患者的食欲,以及部分纠正尿毒症时氨基酸代谢异常来改善患者的营养状况[4]

  综上所述,我们认为应该注意:透析开始时间的选择及透析的充分性:早期透析能减轻CRF患者受低蛋白饮食的损害及各器官受毒素物质的影响。同时,透析的充分性与长期存活密切相关,故有必须根据充分性调节CRF患者营养的饮食和透析过程[Am J Nephrol,1995,15:283]。对老年CAPD患者营养管理至关重要,医务人员首先应对透析患者进行宣教,讲解营养要求,调查患者的饮食习惯及各种营养成分的摄入量,帮助患者合理安排饮食,制定合理化的饮食治疗方案,改善老年CAPD患者的营养状态而提高生活质量,延长存活期。

  作者简介:雷小华(1972-),女,护师。

  参考文献:

  [1] BERGSTROM J.Nutrition and adequacy of dialysis in hemodialysis patients[J].Kidney Int,1993,41(41):261.

lass="tt1">  [2] 俞雨生.腹膜透析充分性评价及其对策[J].肾脏病与透析肾移植杂志,1996,4:473-476.

  [3] 俞雨生.维持性透析患者的厌食问题及处理对策[J].肾脏病与透析肾移植杂志,1997,6(3):266-271.

  [4] RIEDEL E,HAMPL H,SCIGALLA P,et al.Correction of amino acid metabolism by recombinant human erythropoietion therapy in hemodialysis patients[J].Kidney Int,1989,36(Suppl 27):s216.

收稿日期:2000-05-29


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